Tipus d’estudi: Estudi de laboratori
DOI: 10.1186/s40816-026-00446-0
Espècies relacionades
- Aloe ferox
- Aspalathus linearis
- Te: beneficis reals, cafeïna i interaccions que cal tenir en compte
Introducció
A la University of the Free State de Bloemfontein, Sud-àfrica, es va publicar el 22 d’octubre de 2026 un estudi in vitro de dos tes comercials Sela combinats amb lisinopril, aliskiren i acarbosa. Algunes inhibicions enzimàtiques van augmentar al laboratori, però no es van estudiar pacients, pressió arterial ni glucèmia, de manera que l’experiment no demostra benefici, perjudici ni seguretat clínica de la combinació.
En aquesta pàgina
Fitxa de l’estudi
- País: Sud-àfrica.
- Ciutat: Bloemfontein.
- Centre: African Medicines Innovations and Technologies Development (AMITD), Department of Pharmacology, Faculty of Health Sciences, University of the Free State.
- Disseny: estudi in vitro, no assaig en pacients.
- Publicat: 22 d’octubre de 2026.
- Revista: Clinical Phytoscience.
- DOI: 10.1186/s40816-026-00446-0. [1]
Pregunta
Es van estudiar dos productes Sela comercialitzats per a la pressió arterial o la glucèmia, sols i combinats amb lisinopril, aliskiren i acarbosa. [1]
La qüestió és rellevant perquè els productes vegetals poden usar-se amb medicaments. Una interacció enzimàtica al laboratori, però, no demostra que la combinació sigui útil, perjudicial o segura en humans.
Productes i preparació
Sela High Blood (SHB) contenia te negre Camellia sinensis, rooibos Aspalathus linearis i hibisc. Sela Blood Sugar (SBS) contenia rooibos, te negre i Aloe ferox. Els productes van ser donats a l’AMITD. [1]
Sis bossetes d’1,7 g (10,2 g) es van infusionar en 1.500 mL d’aigua bullent durant 15 minuts, filtrar, congelar i liofilitzar. L’extracció es va repetir tres vegades. [1]
Avaluació cel·lular preliminar
Es van usar cèl·lules HEK-293 per a SHB i Chang liver per a SBS amb MTT. La viabilitat es va mantenir per sobre del 75% en els rangs provats. Això no demostra seguretat clínica ni a llarg termini. [1]
Enzims, fàrmacs i rèpliques
SHB es va provar sobre ACE amb lisinopril i renina amb aliskiren. SBS sobre α-amilasa i α-glucosidasa amb acarbosa. Hi va haver tres experiments biològics independents per condició i tres pous tècnics per concentració; el n estadístic era 3, no pacients. [1]
Resultats
SHB: IC50 = 247,60 µg/mL per ACE i 28,38 µg/mL per renina. SBS: IC50 = 1974,00 µg/mL per α-amilasa i 4,59 µg/mL per α-glucosidasa. [1]
Algunes IC50 van disminuir en combinació. Es van informar p=0,0076 per SHB+lisinopril en ACE i p=0,0037 per SHB+aliskiren en renina, i canvis significatius amb SBS+acarbosa. [1]
Això vol dir una teràpia millor?
No es pot concloure. L’estudi no diu si les mateixes concentracions s’assoleixen al cos, com es metabolitzen els components, si canvien pressió o glucèmia, si varia l’exposició al fàrmac o si augmenta el risc d’hipotensió/hipoglucèmia. No es va fer cap estudi farmacocinètic o clínic d’interacció. [1]
Força de l’evidència
L’article és revisat per parells i genera una hipòtesi útil, però la força clínica és baixa perquè és in vitro. Els resultats són específics de dues barreges comercials.
Es diu… què mostren les proves?
Afirmació: si un te augmenta la inhibició enzimàtica d’un fàrmac in vitro, la combinació és terapèuticament millor.
Veredicte: no demostrat.
Explicació: un senyal in vitro justifica estudis humans, no demostra benefici clínic. [1]
Significat pràctic
L’estudi no justifica afegir Sela a lisinopril, aliskiren o acarbosa per “potenciar” el tractament ni modificar dosis. La composició de les barreges herbals s’hauria de comunicar al metge o farmacèutic si s’utilitzen amb tractaments d’hipertensió o diabetis.
Finançament i conflictes
La plataforma AMITD va finançar el treball. Els autors van agrair el Department of Science, Technology and Innovation, la University of the Free State i la Technology Innovation Agency i van declarar cap conflicte. Els productes comercials van ser donats pel fabricant. [1]
Conclusió
Els extractes van inhibir enzims in vitro i algunes inhibicions van augmentar amb els fàrmacs. Això no demostra una interacció clínica, benefici terapèutic addicional ni seguretat de l’ús combinat en pacients.
Nota important
L’estudi in vitro no justifica canviar dosis de lisinopril, aliskiren o acarbosa ni afegir un producte herbal per potenciar el tractament. Una inhibició enzimàtica més forta in vitro no demostra una interacció farmacològica clínica ni seguretat en humans. Els resultats corresponen a dues barreges comercials específiques.
Aquest article és educatiu i no substitueix el consell d’un professional sanitari qualificat.