Studietyp: Laboratoriestudie
DOI: 10.1186/s40816-026-00446-0
Relaterade arter
- Aloe ferox
- Aspalathus linearis
- Te: realistisk nytta, koffein och viktiga interaktioner
Inledning
Vid University of the Free State i Bloemfontein, Sydafrika, publicerades den 22 oktober 2026 en in-vitro-studie av två kommersiella Sela-teer tillsammans med lisinopril, aliskiren och akarbos. Hämningen av vissa enzymer ökade i laboratoriet, men inga patienter, blodtryck eller glukosutfall studerades, så försöket visar varken klinisk nytta, skada eller säkerhet vid kombinationen.
På denna sida
Studiekort
- Land: Sydafrika.
- Stad: Bloemfontein.
- Forskningsplats: African Medicines Innovations and Technologies Development (AMITD), Department of Pharmacology, Faculty of Health Sciences, University of the Free State.
- Design: in-vitro-laboratoriestudie, inte patientstudie.
- Publicerad: 22 oktober 2026.
- Tidskrift: Clinical Phytoscience.
- DOI: 10.1186/s40816-026-00446-0. [1]
Forskningsfrågan
Två Sela-produkter marknadsförda för blodtryck respektive blodsocker testades på enzymer ensamma och tillsammans med lisinopril, aliskiren och akarbos. [1]
Frågan är relevant eftersom örtprodukter kan användas samtidigt med läkemedel. En enzymreaktion i laboratoriet visar dock inte om kombinationen är nyttig, skadlig eller säker hos människor.
Produkter och beredning
Sela High Blood (SHB) innehöll svart te Camellia sinensis, rooibos Aspalathus linearis och hibiskus. Sela Blood Sugar (SBS) innehöll rooibos, svart te och Aloe ferox. Produkterna donerades till AMITD. [1]
Sex påsar à 1,7 g, totalt 10,2 g, fick dra i 1 500 mL kokande vatten i 15 minuter, filtrerades, frystes och frystorkades. Extraktionen gjordes tre gånger. [1]
Preliminär cellbedömning
HEK-293-celler användes för SHB och Chang liver-celler för SBS i MTT-test. Viabiliteten låg över 75 % inom testade intervall. Det är ett preliminärt cellresultat, inte bevis för klinisk eller långvarig säkerhet. [1]
Enzymer, läkemedel och replikat
SHB testades mot ACE med lisinopril och renin med aliskiren. SBS testades mot α-amylas och α-glukosidas med akarbos. Tre oberoende biologiska experiment utfördes per villkor och tre tekniska brunnar per koncentration; statistiskt n var 3, inte patienter. [1]
Resultat
SHB: IC50 = 247,60 µg/mL för ACE och 28,38 µg/mL för renin. SBS: IC50 = 1974,00 µg/mL för α-amylas och 4,59 µg/mL för α-glukosidas. [1]
Vissa IC50-värden minskade i kombinationer. p=0,0076 rapporterades för SHB+lisinopril mot ACE och p=0,0037 för SHB+aliskiren mot renin, samt signifikanta förändringar med SBS+akarbos. [1]
Betyder detta bättre behandling?
Nej, det kan inte slutsatsen bli. Studien visar inte om samma koncentrationer nås i kroppen, hur ämnen metaboliseras, om blodtryck eller glukos ändras, om läkemedelsexponeringen påverkas eller om risken för hypotoni eller hypoglykemi ökar. Ingen farmakokinetisk eller klinisk interaktionsstudie gjordes. [1]
Evidensstyrka
Arbetet är peer review-granskat och användbart för att skapa en hypotes, men den kliniska evidensen är låg eftersom studien är in vitro. Resultaten gäller två specifika flerörtsprodukter.
Det sägs… vad visar evidensen?
Påstående: Om ett örtte förstärker ett läkemedels enzymhämning in vitro är kombinationen terapeutiskt bättre.
Bedömning: Inte visat.
Förklaring: En in-vitro-signal motiverar humanstudier men bevisar inte klinisk nytta. [1]
Praktisk betydelse
Studien motiverar inte att Sela läggs till lisinopril, aliskiren eller akarbos för att “förstärka” behandlingen eller att dosen ändras. Innehållet i flerörtsprodukter bör vara känt för läkare eller farmaceut när de används med läkemedel mot hypertoni eller diabetes.
Finansiering och intressen
AMITD-plattformen finansierade arbetet. Författarna tackade Department of Science, Technology and Innovation, University of the Free State och Technology Innovation Agency och deklarerade inga konkurrerande intressen. Produkterna donerades av tillverkaren. [1]
Slutsats
Extraktens enzymhämning ökade i vissa kombinationer in vitro. Studien visar inte en klinisk läkemedelsinteraktion, extra terapeutisk nytta eller säkerhet vid samtidig användning hos patienter.
Viktig information
In-vitro-studien motiverar inte dosändring av lisinopril, aliskiren eller akarbos eller att ett örtpreparat läggs till för att förstärka behandling. Starkare enzymhämning in vitro bevisar inte klinisk läkemedelsinteraktion eller säker kombination hos människor. Resultaten gäller två specifika kommersiella blandningar.
Artikeln är utbildande och ersätter inte råd från kvalificerad vårdpersonal.