Studietype: Laboratoriestudie
DOI: 10.1186/s40816-026-00446-0
Relaterte arter
- Aloe ferox
- Aspalathus linearis
- Te: realistisk nytte, koffein og viktige interaksjoner
Innledning
Ved University of the Free State i Bloemfontein i Sør-Afrika ble det 22. oktober 2026 publisert en in-vitro-studie av to kommersielle Sela-teer sammen med lisinopril, aliskiren og akarbose. Hemmingen av enkelte enzymer økte i laboratoriet, men ingen pasienter, blodtrykksverdier eller blodsukkerutfall ble undersøkt, så studien viser ikke klinisk nytte, skade eller sikkerhet ved kombinasjonen.
På denne siden
Studiekort
- Land: Sør-Afrika.
- By: Bloemfontein.
- Forskningssted: African Medicines Innovations and Technologies Development (AMITD), Department of Pharmacology, Faculty of Health Sciences, University of the Free State.
- Design: in-vitro laboratoriestudie, ikke pasientstudie.
- Publisert: 22. oktober 2026.
- Tidsskrift: Clinical Phytoscience.
- DOI: 10.1186/s40816-026-00446-0. [1]
Forskningsspørsmål
To Sela-produkter markedsført for blodtrykk eller blodsukker ble testet på enzymer, alene og sammen med lisinopril, aliskiren og akarbose. [1]
Spørsmålet er relevant fordi urteprodukter kan brukes samtidig med legemidler. Et enzymsignal i et laboratorium viser likevel ikke om kombinasjonen er nyttig, skadelig eller trygg hos mennesker.
Produkter og tilberedning
Sela High Blood (SHB) inneholdt svart te Camellia sinensis, rooibos Aspalathus linearis og hibiskus. Sela Blood Sugar (SBS) inneholdt rooibos, svart te og Aloe ferox. Produktene ble donert til AMITD. [1]
Seks poser à 1,7 g (10,2 g totalt) ble trukket i 1 500 mL kokende vann i 15 minutter, filtrert, fryst og frysetørket. Ekstraksjonen ble utført tre ganger. [1]
Foreløpig cellevurdering
HEK-293-celler ble brukt for SHB og Chang liver-celler for SBS i MTT-test. Cellelevedyktigheten var over 75 % i de testede områdene. Dette er ikke dokumentasjon på klinisk eller langvarig sikkerhet. [1]
Enzymer, legemidler og replikater
SHB ble testet mot ACE med lisinopril og renin med aliskiren. SBS ble testet mot α-amylase og α-glukosidase med akarbose. Det var tre uavhengige biologiske eksperimenter per betingelse og tre tekniske brønner per konsentrasjon; statistisk n var 3, ikke pasienter. [1]
Resultater
SHB: IC50 = 247,60 µg/mL for ACE og 28,38 µg/mL for renin. SBS: IC50 = 1974,00 µg/mL for α-amylase og 4,59 µg/mL for α-glukosidase. [1]
Noen IC50-verdier falt ved kombinasjon. Studien rapporterte p=0,0076 for SHB+lisinopril på ACE og p=0,0037 for SHB+aliskiren på renin, samt signifikante endringer med SBS+akarbose. [1]
Betyr dette bedre behandling?
Nei, det kan ikke konkluderes. Studien viser ikke om tilsvarende konsentrasjoner oppnås i kroppen, hvordan stoffene metaboliseres, om blodtrykk eller blodsukker endres, om legemiddeleksponering påvirkes eller om risiko for hypotensjon eller hypoglykemi øker. Ingen farmakokinetisk eller klinisk interaksjonsstudie ble gjort. [1]
Evidensstyrke
Artikkelen er fagfellevurdert og nyttig for hypotesedannelse, men klinisk styrke er lav fordi den er in vitro. Resultatene gjelder dessuten to bestemte flerurteprodukter.
Det sies… hva viser evidensen?
Påstand: Hvis en urtete øker legemidlets enzymhemming in vitro, er kombinasjonen terapeutisk bedre.
Vurdering: Ikke dokumentert.
Forklaring: Et laboratoriefunn er grunnlag for menneskestudier, ikke bevis på klinisk nytte. [1]
Praktisk betydning
Studien gir ikke grunnlag for å legge Sela til lisinopril, aliskiren eller akarbose for å «forsterke» behandlingen eller endre dose. Sammensetningen av flerurteprodukter bør være kjent for lege eller farmasøyt når de brukes sammen med hypertensjons- eller diabetesmedisiner.
Finansiering og interessekonflikter
AMITD-plattformen finansierte studien. Forfatterne takket Department of Science, Technology and Innovation, University of the Free State og Technology Innovation Agency og erklærte ingen interessekonflikter. Produktene ble donert av produsenten. [1]
Konklusjon
Ekstraktene hemmet utvalgte enzymer in vitro, og noen effekter økte med legemidlene. Studien viser ikke klinisk legemiddelinteraksjon, ekstra behandlingsgevinst eller sikkerhet ved samtidig bruk hos pasienter.
Viktig merknad
In-vitro-studien gir ikke grunnlag for å endre doser av lisinopril, aliskiren eller akarbose eller legge til et urteprodukt for å forsterke behandling. Sterkere enzymhemming in vitro beviser ikke klinisk legemiddelinteraksjon eller trygg kombinasjon hos mennesker. Resultatene gjelder to spesifikke kommersielle blandinger.
Denne artikkelen er til informasjon og erstatter ikke råd fra kvalifisert helsepersonell.