Kräidertee mat Blutdrock- an Diabetismedikamenter: wat bedeiten d’Interaktiounen in vitro?

Etüdekaart

• Land: Südafrika.
• Stad: Bloemfontein.
• Fuerschungsplaz: African Medicines Innovations and Technologies Development (AMITD), Department of Pharmacology, Faculty of Health Sciences, University of the Free State.
• Design: In-vitro-Laboretüd, keng Patientestudie.
• Publizéiert: 22. Oktober 2026.
• Journal: Clinical Phytoscience.
• DOI: 10.1186/s40816-026-00446-0. [1]

Fuerschungsfro

Zwou Sela-Produkter, déi fir Blutdrock oder Bluttzocker vermaart ginn, goufen op Enzyme getest, eleng a mat Lisinopril, Aliskiren an Acarbose. [1]

Dat ass relevant, well Kräiderprodukter parallel zu Medikamenter kënne benotzt ginn. Eng Enzymreaktioun am Labor weist awer net, ob d’Kombinatioun beim Mënsch nëtzlech, schiedlech oder sécher ass.

Produkter a Preparatioun

Sela High Blood (SHB) hat schwaarzen Téi Camellia sinensis, Rooibos Aspalathus linearis an Hibiskus. Sela Blood Sugar (SBS) hat Rooibos, schwaarzen Téi an Aloe ferox. D’Produkter goufen dem AMITD gespent. [1]

Sechs Posche vu jee 1,7 g (10,2 g) goufen 15 Minutten an 1.500 mL kachendem Waasser gezunn, gefiltert, agefruer a gefréiergedréchent. D’Extraktioun gouf dräimol gemaach. [1]

Virleefeg Zellbewäertung

HEK-293-Zelle goufe fir SHB an Chang-liver-Zelle fir SBS am MTT-Test benotzt. D’Viabilitéit blouf iwwer 75% an de getestene Beräicher. Dat ass kee Beweis fir klinesch oder laangfristeg Sécherheet. [1]

Enzyme, Medikamenter a Replikater

SHB gouf géint ACE mat Lisinopril an Renin mat Aliskiren getest. SBS géint α-Amylase an α-Glucosidase mat Acarbose. Et goufen dräi onofhängeg biologesch Experimenter pro Konditioun an dräi technesch Wells pro Konzentratioun; dat statistescht n war 3, net Patienten. [1]

Resultater

SHB: IC50 = 247,60 µg/mL fir ACE an 28,38 µg/mL fir Renin. SBS: IC50 = 1974,00 µg/mL fir α-Amylase an 4,59 µg/mL fir α-Glucosidase. [1]

E puer IC50-Wäerter si bei Kombinatioune gefall. Gemellt goufen p=0,0076 fir SHB+Lisinopril op ACE an p=0,0037 fir SHB+Aliskiren op Renin, plus signifikant Ännerunge mat SBS+Acarbose. [1]

Bedeit dat eng besser Therapie?

Nee, dat kann een net ofleeden. D’Etüd weist net, ob déi selwecht Konzentratiounen am Kierper erreecht ginn, wéi d’Stoffer metaboliséiert ginn, ob Blutdrock oder Glukos sech änneren, ob Medikamentebelaaschtung geännert gëtt oder ob Hypotonie/Hypoglykämie méi heefeg gëtt. Et gouf keng pharmakokinetesch oder klinesch Interaktiounsetüd. [1]

Stäerkt vun der Evidenz

D’peer-reviewt Aarbecht ass nëtzlech fir eng Hypothees, mee d’klinesch Evidenz ass niddereg, well se in vitro ass. D’Resultater gëlle fir zwou spezifesch kommerziell Mëschungen.

Et gëtt gesot… wat weist d’Evidenz?

Behaaptung: Wann e Kräidertee d’Enzymhemmung vun engem Medikament in vitro verstäerkt, ass d’Kombinatioun therapeutesch besser.

Uerteel: Net bewisen.

Erklärung: En In-vitro-Signal rechtfäerdegt Humanetüden, mee beweist kee klinesche Benefice. [1]

Praktesch Bedeitung

D’Etüd rechtfäerdegt net, Sela bei Lisinopril, Aliskiren oder Acarbose bäizesetzen, fir d’Behandlung ze “verstäerken”, oder Dosen z’änneren. D’Zesummesetzung vu Multi-Kräiderprodukter soll dem Dokter oder Apdikter bekannt sinn, wann se mat Blutdrock- oder Diabetismedikamenter benotzt ginn.

Finanzéierung an Interessien

D’AMITD-Plattform huet d’Aarbecht finanzéiert. D’Auteuren hunn dem Department of Science, Technology and Innovation, der University of the Free State an der Technology Innovation Agency Merci gesot an hu keng Konkurrenzinteressen deklaréiert. D’Produkter goufe vum Hiersteller gespent. [1]

Conclusioun

D’Extrakter hunn ausgewielten Enzyme in vitro gehemmt, an e puer Effekter goufe mat Medikamenter méi staark. D’Etüd beweist keng klinesch Medikamenteninteraktioun, keen zousätzleche therapeutesche Benefice a keng Sécherheet bei Patienten.