Tegund rannsóknar: Tilraunastofurannsókn
DOI: 10.1186/s40816-026-00446-0
Tengdar tegundir
- Aloe ferox
- Aspalathus linearis
- Te: raunhæfur ávinningur, koffín og milliverkanir sem skipta máli
Inngangur
Við University of the Free State í Bloemfontein í Suður-Afríku var 22. október 2026 birt in-vitro rannsókn á tveimur Sela-jurtateum með lisinopril, aliskiren og acarbose. Hömlun sumra ensíma jókst á rannsóknarstofu, en engir sjúklingar, blóðþrýstingur eða blóðsykursútkomur voru rannsakaðar; því sannar rannsóknin hvorki klínískan ávinning, skaða né öryggi samsetningarinnar.
Á þessari síðu
Rannsóknarkort
- Land: Suður-Afríka.
- Borg: Bloemfontein.
- Rannsóknarstaður: African Medicines Innovations and Technologies Development (AMITD), Department of Pharmacology, Faculty of Health Sciences, University of the Free State.
- Snið: in-vitro rannsókn, ekki sjúklingatilraun.
- Birt: 22. október 2026.
- Tímarit: Clinical Phytoscience.
- DOI: 10.1186/s40816-026-00446-0. [1]
Rannsóknarspurning
Tvær Sela-vörur sem markaðssettar eru fyrir blóðþrýsting eða blóðsykur voru prófaðar á ensím, einar og með lisinopril, aliskiren og acarbose. [1]
Spurningin skiptir máli þar sem jurtavörur geta verið notaðar með lyfjum. Ensímvíxlverkun á rannsóknarstofu sýnir þó ekki hvort samsetning sé gagnleg, skaðleg eða örugg hjá fólki.
Vörur og undirbúningur
Sela High Blood (SHB) innihélt svart te Camellia sinensis, rooibos Aspalathus linearis og hibiscus. Sela Blood Sugar (SBS) innihélt rooibos, svart te og Aloe ferox. Vörurnar voru gefnar AMITD. [1]
Sex 1,7 g pokar (10,2 g) voru lagðir í 1.500 mL sjóðandi vatns í 15 mínútur, síaðir, frystir og frostþurrkaðir. Útdráttur var framkvæmdur þrisvar. [1]
Bráðabirgðamat á frumum
HEK-293 frumur voru notaðar fyrir SHB og Chang liver frumur fyrir SBS í MTT-prófi. Lífvænleiki var yfir 75% á prófuðum sviðum. Það er ekki sönnun á klínísku eða langtímaöryggi. [1]
Ensím, lyf og endurtekningar
SHB var prófað gegn ACE með lisinopril og renin með aliskiren. SBS gegn α-amylase og α-glucosidase með acarbose. Þrjár óháðar líffræðilegar tilraunir voru fyrir hvert skilyrði og þrjár tæknilegar holur fyrir hvern styrk; tölfræðilegt n var 3, ekki sjúklingar. [1]
Niðurstöður
SHB: IC50 = 247,60 µg/mL fyrir ACE og 28,38 µg/mL fyrir renin. SBS: IC50 = 1974,00 µg/mL fyrir α-amylase og 4,59 µg/mL fyrir α-glucosidase. [1]
Sum IC50-gildi lækkuðu við samsetningar. Tilkynnt var p=0,0076 fyrir SHB+lisinopril á ACE og p=0,0037 fyrir SHB+aliskiren á renin, auk marktækra breytinga með SBS+acarbose. [1]
Þýðir þetta betri meðferð?
Ekki er hægt að draga þá ályktun. Rannsóknin sýnir ekki hvort sömu styrkir nást í líkamanum, hvernig efnin umbrotna, hvort blóðþrýstingur eða glúkósi breytist, hvort lyfjaútsetning breytist eða hætta á lágþrýstingi/lágum blóðsykri aukist. Engin lyfjahvarfa- eða klínísk víxlverkunarrannsókn var gerð. [1]
Styrkur gagna
Greinin er ritrýnd og gagnleg til að mynda tilgátu, en klínísk sönnun er veik þar sem rannsóknin er in vitro. Niðurstöður eiga við tvær ákveðnar viðskiptalegar blöndur.
Sagt er… hvað sýna gögnin?
Fullyrðing: Ef jurtate eykur ensímhömlun lyfs in vitro er samsetningin betri meðferð.
Niðurstaða: Ekki sýnt.
Skýring: In-vitro merki kallar á rannsóknir á fólki en sannar ekki klínískan ávinning. [1]
Hagnýt merking
Rannsóknin réttlætir ekki að bæta Sela við lisinopril, aliskiren eða acarbose til að „styrkja“ meðferð eða breyta skömmtum. Læknir eða lyfjafræðingur ætti að þekkja innihald fjöl-jurtavara þegar þær eru notaðar með lyfjum við háþrýstingi eða sykursýki.
Fjármögnun og hagsmunir
AMITD fjármagnaði rannsóknina. Höfundar þökkuðu Department of Science, Technology and Innovation, University of the Free State og Technology Innovation Agency og lýstu engum hagsmunaárekstrum. Vörurnar voru gefnar af framleiðanda. [1]
Niðurstaða
Útdrættirnir hömluðu völdum ensímum in vitro og sum áhrif jukust með lyfjunum. Þetta sannar ekki klíníska lyfjavíxlverkun, aukinn meðferðarávinning eða öryggi samhliða notkunar hjá sjúklingum.
Mikilvæg athugasemd
In-vitro rannsóknin réttlætir ekki breytingu á skömmtum lisinopril, aliskiren eða acarbose né að bæta jurtavöru við til að styrkja meðferð. Sterkari ensímhömlun in vitro sannar ekki klíníska lyfjavíxlverkun eða örugga samsetningu hjá fólki. Niðurstöðurnar eiga við tvær ákveðnar viðskiptalegar blöndur.
Greinin er fræðsluefni og kemur ekki í stað ráðgjafar hæfs heilbrigðisstarfsfólks.