Studietype: Laboratoriumonderzoek
DOI: 10.1186/s40816-026-00446-0
Verwante soorten
- Aloe ferox
- Aspalathus linearis
- Thee: realistische voordelen, cafeïne en belangrijke interacties
Inleiding
Aan de University of the Free State in Bloemfontein, Zuid-Afrika, verscheen op 22 oktober 2026 een in-vitro-studie naar twee commerciële Sela-theeproducten met lisinopril, aliskiren en acarbose. Sommige enzymremmingen namen in het laboratorium toe, maar er werden geen patiënten, bloeddruk- of glucose-uitkomsten onderzocht; de studie bewijst dus geen klinisch voordeel, nadeel of veilige combinatie.
Op deze pagina
Studiekaart
- Land: Zuid-Afrika.
- Stad: Bloemfontein.
- Onderzoeksplek: African Medicines Innovations and Technologies Development (AMITD), Department of Pharmacology, Faculty of Health Sciences, University of the Free State.
- Ontwerp: in-vitro-laboratoriumonderzoek, geen patiëntenstudie.
- Publicatie: 22 oktober 2026.
- Tijdschrift: Clinical Phytoscience.
- DOI: 10.1186/s40816-026-00446-0. [1]
Onderzoeksvraag
Twee Sela-producten die voor bloeddruk of bloedsuiker worden verkocht, werden getest op enzymen, alleen en samen met lisinopril, aliskiren en acarbose. [1]
Dit is relevant omdat kruidenproducten naast geneesmiddelen kunnen worden gebruikt. Een enzyminteractie in het laboratorium laat echter niet zien of een combinatie bij mensen nuttig, schadelijk of veilig is.
Producten en bereiding
Sela High Blood (SHB) bevatte zwarte thee Camellia sinensis, rooibos Aspalathus linearis en hibiscus. Sela Blood Sugar (SBS) bevatte rooibos, zwarte thee en Aloe ferox. De producten werden aan AMITD geschonken. [1]
Zes zakjes van 1,7 g (10,2 g totaal) werden 15 minuten in 1.500 mL kokend water getrokken, gefilterd, ingevroren en gevriesdroogd. De extractie werd driemaal uitgevoerd. [1]
Voorlopige celveiligheid
Voor SHB werden HEK-293-cellen gebruikt en voor SBS Chang liver-cellen in een MTT-test. De levensvatbaarheid bleef boven 75% binnen de geteste bereiken. Dit is geen bewijs van klinische of langdurige veiligheid. [1]
Enzymen, medicijnen en replicaten
SHB werd getest op ACE met lisinopril en renine met aliskiren. SBS op α-amylase en α-glucosidase met acarbose. Per conditie waren er drie onafhankelijke biologische experimenten en drie technische putjes per concentratie; statistisch n was 3, geen aantal patiënten. [1]
Resultaten
SHB: IC50 = 247,60 µg/mL voor ACE en 28,38 µg/mL voor renine. SBS: IC50 = 1974,00 µg/mL voor α-amylase en 4,59 µg/mL voor α-glucosidase. [1]
Sommige IC50-waarden daalden bij combinaties. Gemeld werden p=0,0076 voor SHB+lisinopril op ACE en p=0,0037 voor SHB+aliskiren op renine, plus significante veranderingen met SBS+acarbose. [1]
Betekent dit betere behandeling?
Nee, dat kan niet worden geconcludeerd. De studie zegt niet of dezelfde concentraties in het lichaam worden bereikt, hoe metabolisme de stoffen verandert, of bloeddruk/glucose veranderen, of geneesmiddelblootstelling wijzigt of risico’s zoals hypotensie/hypoglykemie toenemen. Er was geen farmacokinetische of klinische interactiestudie. [1]
Bewijskracht
Het peer-reviewed onderzoek is nuttig om een hypothese te vormen, maar klinisch bewijs is laag omdat het in vitro is. De resultaten gelden bovendien voor twee specifieke commerciële mengsels.
Er wordt gezegd… wat toont het bewijs?
Claim: als kruidenthee de enzymremming door een medicijn in vitro verhoogt, is de combinatie therapeutisch beter.
Oordeel: niet aangetoond.
Uitleg: een laboratoriumsignaal vraagt om menselijk onderzoek; het bewijst geen klinisch voordeel. [1]
Praktische betekenis
De studie rechtvaardigt niet om Sela toe te voegen aan lisinopril, aliskiren of acarbose om behandeling te “versterken”, noch om doseringen te veranderen. De samenstelling van meerkruidenproducten moet bekend zijn bij arts of apotheker wanneer ze met hypertensie- of diabetesmedicatie worden gebruikt.
Financiering en belangen
De AMITD-platform financierde het onderzoek. De auteurs bedankten het Department of Science, Technology and Innovation, de University of the Free State en de Technology Innovation Agency en verklaarden geen concurrerende belangen. De commerciële producten werden door de fabrikant geschonken. [1]
Conclusie
De extracten remden geselecteerde enzymen in vitro en sommige remmingen namen toe bij combinatie met medicijnen. Dit bewijst geen klinische geneesmiddelinteractie, extra therapeutisch voordeel of veiligheid bij patiënten.
Belangrijke opmerking
De in-vitro-studie rechtvaardigt geen dosiswijziging van lisinopril, aliskiren of acarbose en geen toevoeging van een kruidenproduct om behandeling te versterken. Sterkere enzymremming in vitro bewijst geen klinische geneesmiddelinteractie of veilige combinatie bij mensen. De resultaten gelden voor twee specifieke commerciële mengsels.
Dit artikel is informatief en vervangt geen advies van een bevoegde zorgprofessional.